概述
QPS在三大洲（亚洲/太平洋、美国和欧洲）的30个地点组建有勤恳工作的试验中心管理和监控团队，QPS已成为后期临床研究服务领域的新生力军。
QPS凭借高质量研究数据和高患者参与率得到广泛认可，其试验中心管理和监控团队拥有多年经验，能满足MAH、小型、中型和大型制药和生物技术公司的独特需求。
我们根据国际医药法规协会药物临床研究质量管理规范(ICH-GCP)标准以及适用于制药和科研客户的所有监管要求开展和管理临床研究。
为何QPS是进行II至IV期研究的首选
经验丰富的专业团队
选择QPS，您可以即刻与我们的全球临床开发团队合作。本团队由训练有素的临床监查员、临床研究协调员、临床项目经理、监管事务工作人员、数据管理员、生物统计师、临床药代动力学专家、医学撰写员、质量控制人员、药物警戒员、安全性报告人员和临床研究培训师组成，他们能一丝不苟地为您管理和开展临床试验并全权负责。
全方位服务CRO
QPS能帮助您完成整个后期药物开发过程：
- 计划管理
- 项目管理
- 研究中心管理
- 研究中心监查
- 数据管理及数据分析
- 全球灵活性
- 全球能力
高质量数据
- 管理来自多个来源和系统并日益增加的临床数据
客户至上
QPS关注每位客户的需求，并致力于满足这些需求。 我们竭力确保所有研究均招募到足够的试验对象并按时完成。 同时，我们也努力确保进行顺畅沟通，让您随时掌握项目状态，确信能如期交付并且符合预算。 在QPS，您的成功就是我们的成功。
首选供应商
选择QPS作为您的首选供应商来满足您的特定药物开发外包需求，可提高药物开发工作的效率，并享受超值折扣。 我们将为您指派专门的项目经理，并在全球不同的试验中心开展不同类型的研究，以管理您的总体药物开发成本，让您获得最大效益。
可靠的研究人员网络和治疗领域专业知识
- 心血管疾病
- 中枢神经系统疾病
- 皮肤病
- 糖尿病和代谢疾病
- 神经疾病
- 妇科和泌尿科疾病
- 传染性疾病
- 癌症
- 疼痛/炎症/骨骼肌肉疾病
- 呼吸疾病
