临床操作
我们的临床开发团队将科学专业知识、开放式沟通和诚实信任相结合，与客户建立了稳固的长期关系。 我们提供贯穿整个临床开发过程的合作解决方案，让您享受到高患者参与率、业界最佳时间安排、优质数据和颇具竞争力的价格所带来的优势。
2023 年全球临床试验经验
2023 年全球临床研究服务
临床操作
无论是我们作为唯一试验中心主导的临床试验、我们作为试验中心之一参与的临床试验还是独立服务，QPS随时都能胜任任何临床试验操作项目。 我们提供研究设计、项目管理、临床试验中心监控和管理、数据管理、图像分析、统计分析、医学材料撰写、质量控制、质量保证、监管文件撰写和数据解读服务。
早期研究服务
QPS的定制化研究提供从按需服务到全套服务的各种早期临床试验支持服务组合。 这些服务包括但不限于：概念验证、首次人体试验（SAD、MAD、FE和性别）、I期、II期、微剂量给药、成像、药代动力学、药效学、人体物质平衡、生物利用度、生物等效性、药物间相互作用和505(b)(2)。
后期临床研究服务
在QPS，我们为自己是后期临床试验的领先服务供应商而倍感自豪。 QPS是提供定制化研究服务的全方位服务CRO，支持客户完成整个药物开发过程，直至新药申请(NDA)提交。 凭借经验丰富的专业工作人员、准时交付、对客户需求的关注、首选供应商的稳固地位以及涵盖多种治疗领域的大型研究人员网络，QPS 堪称支持您开展下一项临床试验的理想选择。
